■エスエス製薬・CMO/技術移管担当マネージャー（またはスタッフ）

Job description

【募集背景】

エスエス製薬は、２０１７年より、フランス大手医薬品メーカー・サノフィの傘下に入りました。それにより、より高いグローバル基準で、一般医薬品をエスエス製薬の成田工場の他、複数のCMO（委託製造先）と契約し、製造しています。今回は、CMOの管理をする部門において主に製造技術移管を担当していただける方を募集しています。ご経験により、マネージャー、もしくはシニアスタッフとして採用します。

【キャリアパス】

製品を供給する役割において、どこの工場で何を製造するかを考えて、その実行に関わることにより工場勤務では経験できない大きな責任を担うことが出来る上、経営上重要な決定プロセスに関われることより、経営者に近い視点と戦略的思考が持てるようになります。また、グローバル企業が持っているものだけでなくＣＭＯが持つ技術や知識を吸収することにより、どこの会社でも通用するグローバルな知識とスキルを身に付けることができます。

また、専門的な方向性を目指すのであれば、生産技術のほかにHSE（EHS）、品質保証業務に深くかかわることが可能でその方向にも進むことも可能です。

【職務内容】

CMO管理業務全般で主に医薬品及び医薬部外品の製造技術移管プロジェクトをお任せします。

・CMO製造品の製造技術移管（製造・試験方法含む）または製造終了に関するプロジェクト業務

・CMOのポートフォリオ最適化の戦略作成と実施のサポート

・CMO内でのプロセス変更を社内関係者とCMO間で調整業務

・CMOで生産される新製品発売準備のサポートとCMO管理業務（新製品のサイト選定、情報収集や社内の要求事項のヒアリングなど）

・部内の他グループ（EM クオリティマネジメント）業務のサポート

・月に1-3回、サノフィグローバルとのテレカン

【応募条件】

【経験（必須）】

・医薬品（医薬部外品も含む）もしくは化粧品とサプリメントの製造委託または受託生産に関する業務の経験（3年以上）

・医薬品（医薬部外品も含む）もしくは化粧品とサプリメントの製造技術移管もしくは新製品の工業化（実生産プロセス開発）の経験

・プロジェクトマネジメント：プロジェクトリーダーの経験

・サプライヤーマネジメントの経験

・TOEIC 750点以上、英語での電話会議

【経験（尚可】

・品質監査員（内部または外部ISOなど）

・サプライチェーンマネジメント経験

・リスクマネジメント知識、経験

・医療機器製造知識、経験

【人物像】

・社内ステークホルダーと、協調性を重視したコミュニケーションが図れる方

・社外関連会社と適切かつ潤滑なコミュニケーションが図れる方

・サノフィグローバルからの要求に、進んで対応できる方

・チャレンジすることを楽しめる方

【勤務地】

東京新宿初台

【選考プロセス】

1次：Hiring manager、人事担当

2次：成田工場長

At Sanofi diversity and inclusion is foundational to how we operate and embedded in our Core Values. We recognize to truly tap into the richness diversity brings we must lead with inclusion and have a workplace where those differences can thrive and be leveraged to empower the lives of our colleagues, patients and customers. We respect and celebrate the diversity of our people, their backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.