Labormitarbeiter (m/w/d) Standardisierung und Qualitätskontrolle
Penzberg, GERMANY
Job description
· Job facts
Was Sie erwartet:
Eine interessante Aufgabe im Bereich Operations - Standardization and Quality Control
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Sie sind an der termingerechten Bereitstellung von Serenpanels beteiligt
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Weiterhin stellen Sie Proben für den Einsatz in der Standardisierung von Elecsys Systemkomponenten wie Reagenzien und Kalibratoren bereit.
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Darüber hinaus erstellen Sie Auswertungen und sind zuständig für die GMP gerechte Dokumentation aller Ergebnisse
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Im Rahmen von Batch Record Reviews der QC prüfen Sie Dokumentationen auf Vollständigkeit und Plausibilität unter Verwendung von Vorgabedokumenten und dokumentieren diese Prüfungen
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Sie erkennen, dokumentieren und melden Abweichungen und erstellen außerdem OOS- und Abweichungsreports
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Sie übernehmen die Verantwortung für bestimmte Geräte
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Mitarbeit bei diversen anderen internen Supportaufgaben, wie z.B.RestfeuchtebestimmungundPrüfmittelqualifizierungen,rundet Ihr Aufgabengebiet ab.
Diese Tätigkeit erfordert die Bereitschaft zum Umgang mit Humanmaterial der Klasse S2.
Für diese Position passen Sie am besten mit folgender Qualifikation zu uns:
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Sie bringen eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- Biologielaborant (m/w/d), alternativ gerne auch als BTA, CTA, MTA oder PTA; mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Laborbereich mit
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Darüber hinaus besitzen Sie Kenntnisse und Erfahrung mit heterogenen Immunoassays sowie im Umgang mit Elecsys oder ähnlichen Analyzersystemen
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Mit gängigen PC-Anwendungen (Excel, Word, PowerPoint) sind Sie bestens vertraut
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Sie zeichnen sich durch eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise aus
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Organisationstalent und Zuverlässigkeit zählen zu Ihren Stärken
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Sie haben Freude an der Zusammenarbeit im Team
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Bewerbungsunterlagen
Lassen Sie uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente z.B. ein Anschreiben können Sie gerne optional ergänzen.
Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.
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Quality, Quality > Quality Control
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Die Roche Diagnostics GmbH (RDG) ist mit mehr als 12.000 Mitarbeitern der drittgrößte Standort im Konzern. Neben den Vertriebsorganisationen in Deutschland (Roche Pharma AG und Roche Diagnostics Deutschland) fokussiert die RDG auf das operative Geschäft. In den beiden Standorten Mannheim und Penzberg werden neue diagnostische Tests und pharmazeutische Wirkstoffe für den weltweiten Markt entwickelt und produziert.
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