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Praktikum im Bereich Quality Operations Packaging

  • Praktikum
  • Stein (Rheinfelden District)
  • Design / Civil engineering / Industrial engineering

Job description

Job Description

Mit mehr als 135.000 Mitarbeitenden in 140 Ländern weltweit teilen Novartis Mitarbeitende die Vision eines besseren heute und morgen für Patienten – eine Vision die unser Wachstum und unseren Erfolg antreibt. Novartis Pharma Stein AG ist eines der grössten pharmazeutischen Produktionszentren von Novartis. Es ist unterteilt in die Produktionswerke Solids und Steriles. Unser Werk Stein Steriles ist einer der wichtigsten Standorte für innovative, hochqualitative, sterile Medikamente. Jeden Tag produzieren und verpacken wir tausende Ampullen, Vials, Fertigspritzen und Autoinjektoren für unsere Patienten in über 150 Ländern. Als globales Zentrum für Neueinführungen für sterile Darreichungsformen sind wir kontinuierlich bemüht, unsere Produkte und Mitarbeiter weiterzuentwickeln.
In einem dynamischen und herausfordernden GMP (Good Manufacturing Practices)-Umfeld bieten wir für talentierte und engagierte Studenten oder Absolventen für ein vielseitiges und flexibles Praktikum/Praxissemester (Zeitpunkt flexibel, Start möglich ab 01.05.2018, Dauer 6 Monate).

Ihre zukünftigen Aufgaben als Praktikant in der Quality / Packaging
•Selbständige, flexible Bearbeitung der im Bereich Freigabe anfallenden administrativen Tätigkeiten
• Fachgerechte, selbständige und termingerechte Kontrolle der
Chargendokumentationne (Fertigprodukt) gemäss gültigen SOPs (Standard Operation Procedures) inkl. aktiver Terminüberwachung
• Fach- und termingerechte Kontrolle der Fertigproduktmuster im Rahmen der Chargenkontrolle
•Abklärung von Beanstandungen im Zusammenhang mit der Chargendokumentation und Fertigproduktmustern in Zusammenarbeit mit der Produktion sowie Auslösen von
Abweichungsmeldungen (Internen Beanstandungen);
•Durchführung des Regulatory Compliance Checks. (Vergleich der Herstellungsunterlagen mit den Registrierungsunterlagen für ausgewählte Parameter)
• Termingerechte Teilnahme an Schulungen und Weiterbildungen (Aufrechterhalten des Schulungsstatus zur Durchführung der GMP relevanten Tätigkeiten)

Desired profile

Minimum requirements

•eingeschrieben an einer Universität/ Fachhochschule im naturwissenschaftlichen Bereich oder kürzlich abgeschlossenes Studium
•sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
•Selbständiges Arbeiten und Einsatzbereitschaft
•Hohe Teamfähigkeit
•GMP-Kenntnisse von Vorteil, EDV-Kenntnisse (MS Office Paket; SAP, QDIS, Lotus Notes)

Make every future a success.
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