Químico Analista

Job description

Job Description

Con una misión compartida para descubrir nuevas maneras de mejorar y extender la vida de las personas, nuestro equipo global de 120,000 empleados y nuestra cartera de medicamentos innovadores, dispositivos de cuidado ocular y productos farmacéuticos económicos, estamos abordando algunos de los problemas de salud más desafiantes de la sociedad. Con nuestro legado profundamente arraigado en nuestra herencia suiza, nuestra visión en el futuro, nuestra inversión continua en investigación y desarrollo y nuestros empleados de alto rendimiento, diversos y apasionados, aspiramos a ser un líder de confianza en cambiar la práctica de la medicina.

Somos Novartis, y estamos re inventando la medicina.

Como líder mundial en el sector de la salud hoy tenemos uno de los portafolios de productos más innovadores de la industria que ha sido desarrollado por diversas personas impulsadas por el talento y el desempeño. Esto nos convierte en uno de los empleadores más gratificantes en la Industria Farmacéutica.
Recientemente establecido en México, el Centro de Servicio Global de Novartis ofrece una amplia variedad de servicios incluyendo servicios científicos y comerciales (conocidos como Servicio de ciclo de vida del producto), Informes Financieros y Operaciones de Contabilidad, Tecnología en la información , Operaciones de Recursos Humanos y Compras a las divisiones y organizaciones de Novartis en todo el mundo.
Estamos creciendo rápidamente y estamos buscando candidatos apasionados y experimentados con alto potencial para unirse a nuestro equipo internacional.

Garantizar la calidad y seguridad de los productos a granel y terminados de fabricación local e importados comercializados por Novartis así como Agua purificada y gases mediante su análisis físico químico de acuerdo a los métodos de análisis vigentes, normas locales, internacionales y a los estándares globales establecidos por Novartis Corporativo, así como dar soporte a las actividades en al equipo de trabajo de Producto Terminado asignado.

1. Colaborar con el líder de célula en la elaboración del programa semanal de análisis asegurando la utilización óptima de los equipos y personal y el cumplimiento de las fechas requeridas por el planeador de laboratorio.
2. Tomar acciones para asegurar el cumplimiento total del programa y reportar diariamente el cumplimiento al mismo.
3. Monitorear la disponibilidad de los consumibles necesarios para la ejecución de los análisis y retroalimentar de manera anticipada al líder de célula.
4. Cumplir en tiempo y forma el rol de actividades auxiliares de laboratorio asignadas, por ejemplo: verificación de caducidad disoluciones, verificación de equipos etc.,
5. Mantener el orden y la limpieza del área de trabajo.
6. Utilizar equipos/instrumentos calificados/calibrados vigentes en la realización de los análisis correspondientes.
7. Realizar los análisis fisicoquímicos de los productos asignados en apego total a los métodos analíticos vigentes.
8. Informar y documentar inmediatamente cualquier resultado fuera de especificación, fuera de lo esperado, fuera de tendencia e investigarlos y documentar en tiempo y forma de acuerdo a los procedimientos vigentes.
9. Participar activamente en la investigación de resultados fuera de especificación o cualquier desviación/investigación del laboratorio asegurando el cumplimiento de estándares y tiempos de cierre según procedimientos vigentes.
10. Elaborar los reportes analíticos de los productos/materias primas analizados.
11. Elaborar y/o actualizar los procedimientos normalizados de operación o instrucciones de trabajo que se requieran.
12. Participar en proyectos de mejora y/o de inversiones del área según sea requerido.
13. Cumplir con las Normas y Políticas de Seguridad, Higiene y Protección Ambiental, Seguridad e Integridad de la información, Buenas prácticas de laboratorio y buenas prácticas de documentación.

Desired profile

Minimum requirements

Educación: Licenciatura en QFB, QFI, QBP o carrera afín al área farmacéutica, química o biológica, titulado con cédula profesional.
Idioma: inglés avanzado escrito y oral.
Experiencia: Mínimo 2 años en la Industria Farmacéutica como químico analista de Producto Terminado de Liberación y/o Estabilidades, o desarrollo/validación de métodos analíticos.