Description de l'offre

Missions:

Dans le cadre de l'évolution et de la fiabilisation de systèmes d'informations industriels de notre Client dans le domaine des dispositifs médicaux, vous êtes en charge de la validation des systèmes informatisés.
Rattaché(e) au Chef de Projet, vous participez aux différentes phases :
- Stratégie de validation ;
- Élaboration des protocoles :
- Exécution de tests ;
- Rapports de qualification.

Le poste est basé en région Lyonnaise.

Profil recherché

Profil:

- De formation Ingénieur et/ou informaticien, vous connaissez idéalement les systèmes d'information industriels (ERP, GPAO, MES, LIMS) ou vous avez participé à leur mise en œuvre.
- Les prérequis pour cette mission sont la connaissance de Wonderware et des Data Integrity. Une connaissance de SAP est un plus.
- Vous maîtrisez la conduite de projets en laboratoire pharmaceutique dans le respect des exigences réglementaires : BPL, GMP et autres normes FDA et ANSM.
- Rigoureux(se), autonome et organisé(e), vos qualités relationnelles vous permettent de travailler efficacement.

Nous vous offrons :
- La possibilité d'évoluer au sein d'un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure ;
- Un management de proximité et une culture d'entreprise forte et orientée vers l'épanouissement professionnel et personnel ;
- De nombreuses possibilités d'évolution ;
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.

Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d'une carrière épanouissante, évolutive et riche d'expériences variées, postulez et rejoignez l'équipe CVO-EUROPE !

À propos de CVO EUROPE