Emploi

Trouvez facilement votre premier job

Découvrir

L'actualité professionnelle des 18-30 ans

Découvrir
Finance

Découvrez les aides financières auxquelles vous êtes éligible

Découvrir
Santé
🎁 1 mois gratuit

La mutuelle qui prend soin de la santé des jeunes

Découvrir
Mobilité

Révisez le code de la route à partir de 9,90€

Découvrir

Offers “Civiweb”

days ago Civiweb

QA SYSTEMS AND CONTINUOUS IMPROVEMENT (H/F)

  • CDI
  • Braine ( Aisne )
  • Sales

Job description



BELGIQUE(Braine l'Alleud)
du01 août 2020au01 août 2021(pour12mois)
ETABLISSEMENT :UCB PHARMA SA
REMUNERATION MENSUELLE :1809€ (indemnité non contractuelle fixée par décret et arrêté, dont le montant peut varier notamment en
fonction de l’évolution du barème de référence, de la localisation de la mission et des cas d’abattements prévus par les textes)

Entreprise:
UCB est une entreprise biopharmaceutique internationale ayant pour activités principales la recherche, le développement et la commercialisation de produits pharmaceutiques et biotechnologiques. Elle est spécialisée dans la recherche de solutions thérapeutiques pour des patients souffrant de maladies sévères, traitées par des spécialistes, plus particulièrement dans le domaine du système nerveux central (en ce compris l'épilepsie) et des inflammations (y compris les allergies).

Le site de Braine-l’Alleud est spécialisé dans la synthèse chimique, le développement, la fabrication et le conditionnement de produits pharmaceutiques.

www.ucb.com

Poste et missions:

Le département Quality systems & Continuous Improvement agit de manière transversale sur les différents budlings de production mais aussi les départements supports. le champ d'action est donc multiple et varié.
L'objectif de la mission conciste en:
1/ Digitalisation : en tant que team member, participer à l'élaboration et le suivi de la qualification d'un nouveau système Qualité électronique de gestion (Déviations, CAPA, Change Control, Complaint, Audit). Etroite collaboration multi-disciplinaire;
2/ Lean : partiper à la revue des flux de gestion des déviations & Change control afin de simplifier ces processus;
3/ Team : supporter l'équipe quality systems dans l'élaboration de nouveaux projets mais aussi dans les activités de day to day;
4/ Audit readiness: S'assurer de la bonne préparation des équipes manufacturing pour les audits/Inspections à venir

Profil:

Master degree dans une branche scientifique avec une expériance préalable dans l'environnement Pharmaceutique, GMP.
Le candidat devra être fluent en Français et avoir des notions d'anglais.
Une bonne connaissance de la suite Office et une affinité particulière aux outils informatiques sera nécessaire.