INGÉNIEUR CONTRÔLE QUALITÉ HF

Job description

Entreprise:
Amaris est une société indépendante et internationale de Conseil en Management et Technologies créée en 2007. Présent dans plus de 50 pays, le groupe accompagne plus de 750 clients pour la réalisation leurs projets. Notre expertise s'étend sur 5 domaines d'innovation: le business management, linformation technologies, l'ingénierie et haute technologie, les télécommunications et les biotechnologies et l'économie de la santé. Fort de plus de 65 bureaux à travers le monde, le Groupe offre un soutien de proximité à ses clients aux quatre coins du monde et de nombreuses opportunités de carrières internationales pour ses employés.
En 2018, Amaris vise les 260 millions d'euros de chiffre d'affaires et les 5000 employés à travers le monde. Pour y arriver, le groupe prévoit recruter de nouveaux talents avec plus de 2000 postes à pourvoir. Nous prévoyons de tripler nos effectifs dans les prochaines années et souhaitons nous positionner comme le leader international du conseil indépendant.
Poste et missions:
Nous sommes actuellement à la recherche d'un professionnel motivé pour rejoindre notre équipe d'experts en sciences de la vie.
Au sein d'Amaris, nous fournissons des conseils à nos partenaires. Cela signifie que non seulement nous fournissons une assistance technique, mais nous excellons également à leur fournir des conseils et des améliorations innovantes afin d'améliorer leurs processus métier. Par conséquent, nous recherchons des experts techniques avec de grandes compétences interpersonnelles afin de fournir des conseils de pointe.
Votre rôle d'ingénieur en contrôle qualité consistera à soutenir et à contribuer à la mise en œuvre et à l'optimisation des projets de notre client. Vous serez responsable d'une variation d'aspects dans les projets de nos clients tels que:
Réaliser les tâches d'inspection (chimique et physique) des produits en cours et finis conformément à la réglementation.
Vérifiez les résultats de l'analyse. De plus, vous contribuez au travail quotidien en laboratoire.
Profil:
Vous possédez au moins une maîtrise en ingénierie, en génie biologique, en biologie, en pharmacie ou dans des domaines connexes.
Vous connaissez les exigences légales pour l’industrie pharmaceutique (cGMP) et avez de 1 à 2 ans d’expérience professionnelle dans un tel environnement, dont une expérience de contrôle qualité au cours des six derniers mois.
Vous êtes proactif, avez de bonnes compétences en communication et êtes capable de travailler dans une équipe multidisciplinaire vers un objectif commun.
Vous maîtrisez l'anglais et le français (parlé et écrit).